Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG
8 FDA 510(k) clearances · Manufacturer
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| Record | Firm | Date |
|---|---|---|
| CardioDay V2.5 (K162023) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2017-03-24 |
| CARDIODAY (K130516) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2013-08-23 |
| SEER 1000 (K130785) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2013-07-26 |
| CARDIOMEM (K122272) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2013-03-28 |
| CARDIOMEM CM 3000-12BT (K063042) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2007-05-30 |
| CARDIODAY, VERSION 2.0 (K070280) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2007-02-23 |
| CARDIOMEM CM 3000-12 (K051686) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2005-07-14 |
| CARDIODAY (K051471) | Getemed Medizin- Und Informationstechnik AG | 2005-06-29 |
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